招聘人数：1 人
岗位职责
1、负责建立公司GMP文件系统,并审核各部门的GMP文件;
2、组织、监督、指导QA检查员做好对生产全过程的质量监控;
3、负责进厂原料、辅料、包装材料、生产中间体、成品的质量控制,对不符合质量标准规定和GMP要求的,不得放行;
4、负责做好成品的放行审核,审批生产、批包装、批检验记录,对不符合质量标准规定和GMP要求的,不得放行;
5、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计;
6、负责公司内与GMP相关偏差与变更的处理;
7、完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、药学、药物分析、食品工程、食品科学、制药工程等相关专业,本科及以上学历,英语熟练;
2、五年及以上药品生产、食品、保健品生产现场质量工作经验,三年及以上同岗位管理工作经验
3.、熟悉并掌握GMP质量管理体系标准,具有体系内审和外审资质证书,具备独立开展内部审核的能力
4、现场监控经验丰富,能独立起草质量相关文件 熟悉国家治疗用生物制品注册相关法律法规、流程优先;
5、具有较强的观察、分析、判断和解决问题的能力 ,严谨细致,有原则较强的组织、协调和沟通能力 责任心强,具备团队合作精神及综合管理能力
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
皖公网安备 34182102000213号
