职位描述 

1、负责车间批生产记录的收集、整理、审核并及时上交，检查原始记录规范填写的执行，负责相关批记录重要数据统计整理工作。并配合生产、质量部门对记录的复核工作，协助车间主任实施车间的GMP自检工作。 

2、负责组织实施GMP，保证生产过程的工艺查证或关键控制点及时检查并达到标准要求。

3、负责车间日常培训工作，包括GMP培训、新人上岗及转岗培训等。

4、监督车间人员生产过程的规范性，包括软硬件检查。

5、负责与生产部沟通，下达生产部相关指令，跟踪工作执行。

6、负责车间行政类工作管理，如员工绩效、考勤等。

7、负责安全工作的培训与监督。

8、负责车间相关文件记录的修订工作。

【任职要求】

1、大专以上学历，食品、药品、生物工程等相关专业；

2、基本掌握操作办公软件，如EXCEL、PPT、Word等；

3、了解GMP要求，2年以上药品生产相关的工作经验；

4、责任心与学习能力强，有团队意识；

5、有过药品或保健食品工作经验优先。